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本公司所有產(chǎn)品僅供實驗室科學研究使用，不得用于醫(yī)療診斷，食品，化妝品和其他用途。
產(chǎn)品信息價格說明書等相關(guān)資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒
產(chǎn)品說明書
主要用途
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析新鮮組織塊里神經(jīng)元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質(zhì)細胞（glia cell）、少突觸膠質(zhì)細胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學的方法。主要適用于各種新鮮或冰凍腦組織的相關(guān)神經(jīng)細胞檢測。廣泛用于動物腦神經(jīng)病理生理解剖學的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO固著液A（Reagent A） 100毫升
HEPENGBIO固著液B（Reagent B） 100毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 100毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent D） 30毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；
用戶自備
15毫升錐形離心管：用于工作液配制的容器
無菌手術(shù)刀和鑷子：用于解剖動物腦組織
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培養(yǎng)皿：用于組織處理的容器
火棉膠（collodion）：用于保護固著處理后的組織樣品
切片機：用于組織切片
明膠化載玻片和蓋玻片：用于切片后鋪片
光學顯微鏡：用于切片染色后觀察分析
實驗步驟
一、 樣本固著處理
1． 常規(guī)麻醉動物和手術(shù)（建議：使用生理鹽水由心臟處灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2． 即刻小心取出腦組織
3． 用無菌手術(shù)刀將腦組織切成0.5厘米厚的組織塊
4． 即刻用無菌鑷子夾起組織塊
5． 小心轉(zhuǎn)移到含有10毫升HEPENGBIO固著液A（Reagent A）和10毫升HEPENGBIO固著液B（Reagent B）的混合液里（20毫升/2塊組織塊）
6． 室溫下浸泡孵育2周，避免光照
7． 用綿紙吸干組織快
二、 樣本染色處理
1． 準備1個6孔細胞培養(yǎng)板
2． 放進上述預處理的動物組織樣本
3． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
4． 室溫下孵育2分鐘
5． 小心抽去清理液
6． 重復實驗步驟3至5一次
7． 小心加入3毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D）到培養(yǎng)孔里，浸沒整個組織（注意：出現(xiàn)明顯沉淀，換液一次）
8． 室溫下孵育24小時，直至呈現(xiàn)黑色，即刻終止，避免光照（注意：期間可以在顯微鏡下觀察）
9． 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent D）
10． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
11． 室溫下孵育2分鐘
12． 小心抽去清理液
13． （選擇步驟）進行復染操作（建議使用HEPENGBIO甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）復染試劑盒）
14． 用綿紙吸干組織快
15． 即刻使用用戶自備的火棉膠（collodion）包埋
16． 取出組織塊，進行緩慢切片，為40至150微米厚，并鋪片在明膠化載玻片上
17． 在一般光學顯微鏡下觀察：神經(jīng)元、錐體細胞、膠質(zhì)細胞、少突觸膠質(zhì)細胞（橢圓形如同串珠）和其它突起，呈現(xiàn)黑色（如果復染――細胞核呈現(xiàn)藍色，胞漿尼氏（體）物質(zhì)呈現(xiàn)粉紅至紫色）
注意事項
1． 本產(chǎn)品為10次操作
2． 操作時，須戴手套
3． 原始組織大小可以1厘米厚、2厘米長進行染色，但建議越小越佳
4． HEPENGBIO染色液（Reagent D）避免光照
5． 整個操作，在避光狀態(tài)下進行
6． 染色完成后，鋪片須使用明膠化載玻片，否則會掉片：第一用毛筆涂刷；第二保持濕潤；第三用PARAFIN包裹后壓片
7． 切片建議100至200微米，過厚和過薄不利于檢測神經(jīng)細胞
8． 全組織染色存在其染色不均勻、組織內(nèi)部染色滲透困難等局限
9． 樣品染色后保存，避免光照
10． 本公司提供系列組織細胞神經(jīng)系統(tǒng)成分染色試劑產(chǎn)品
產(chǎn)品信息價格說明書等相關(guān)資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒
產(chǎn)品說明書
主要用途
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析新鮮組織塊里神經(jīng)元（neuron）、錐體細胞（pyramidal cell）、膠質(zhì)細胞（glia cell）、少突觸膠質(zhì)細胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學的方法。主要適用于各種新鮮或冰凍腦組織的相關(guān)神經(jīng)細胞檢測。廣泛用于動物腦神經(jīng)病理生理解剖學的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO固著液A（Reagent A） 100毫升
HEPENGBIO固著液B（Reagent B） 100毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 100毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent D） 30毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；
用戶自備
15毫升錐形離心管：用于工作液配制的容器
無菌手術(shù)刀和鑷子：用于解剖動物腦組織
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培養(yǎng)皿：用于組織處理的容器
火棉膠（collodion）：用于保護固著處理后的組織樣品
切片機：用于組織切片
明膠化載玻片和蓋玻片：用于切片后鋪片
光學顯微鏡：用于切片染色后觀察分析
實驗步驟
一、 樣本固著處理
1． 常規(guī)麻醉動物和手術(shù)（建議：使用生理鹽水由心臟處灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2． 即刻小心取出腦組織
3． 用無菌手術(shù)刀將腦組織切成0.5厘米厚的組織塊
4． 即刻用無菌鑷子夾起組織塊
5． 小心轉(zhuǎn)移到含有10毫升HEPENGBIO固著液A（Reagent A）和10毫升HEPENGBIO固著液B（Reagent B）的混合液里（20毫升/2塊組織塊）
6． 室溫下浸泡孵育2周，避免光照
7． 用綿紙吸干組織快
二、 樣本染色處理
1． 準備1個6孔細胞培養(yǎng)板
2． 放進上述預處理的動物組織樣本
3． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
4． 室溫下孵育2分鐘
5． 小心抽去清理液
6． 重復實驗步驟3至5一次
7． 小心加入3毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D）到培養(yǎng)孔里，浸沒整個組織（注意：出現(xiàn)明顯沉淀，換液一次）
8． 室溫下孵育24小時，直至呈現(xiàn)黑色，即刻終止，避免光照（注意：期間可以在顯微鏡下觀察）
9． 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent D）
10． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
11． 室溫下孵育2分鐘
12． 小心抽去清理液
13． （選擇步驟）進行復染操作（建議使用HEPENGBIO甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）復染試劑盒）
14． 用綿紙吸干組織快
15． 即刻使用用戶自備的火棉膠（collodion）包埋
16． 取出組織塊，進行緩慢切片，為40至150微米厚，并鋪片在明膠化載玻片上
17． 在一般光學顯微鏡下觀察：神經(jīng)元、錐體細胞、膠質(zhì)細胞、少突觸膠質(zhì)細胞（橢圓形如同串珠）和其它突起，呈現(xiàn)黑色（如果復染――細胞核呈現(xiàn)藍色，胞漿尼氏（體）物質(zhì)呈現(xiàn)粉紅至紫色）
注意事項
1． 本產(chǎn)品為10次操作
2． 操作時，須戴手套
3． 原始組織大小可以1厘米厚、2厘米長進行染色，但建議越小越佳
4． HEPENGBIO染色液（Reagent D）避免光照
5． 整個操作，在避光狀態(tài)下進行
6． 染色完成后，鋪片須使用明膠化載玻片，否則會掉片：第一用毛筆涂刷；第二保持濕潤；第三用PARAFIN包裹后壓片
7． 切片建議100至200微米，過厚和過薄不利于檢測神經(jīng)細胞
8． 全組織染色存在其染色不均勻、組織內(nèi)部染色滲透困難等局限
9． 樣品染色后保存，避免光照
10． 本公司提供系列組織細胞神經(jīng)系統(tǒng)成分染色試劑產(chǎn)品
